يوجد مرض غريب ونادر، يصيب واحداً من بين 50 ألف شخص، ويتسبب بمشكلة غريبة تجعل أعضاء المصاب تنتفخ، لذا إليكم كل ما تحتاجون معرفته عن هذه المشكلة الجينية.
هذا المرض يسمى "Hereditary Angioedema" أو "HAE"، ويختبر المرضى انخفاض في مستوى البروتين في الدم، والتي تؤدي إلى نوبات تضخم أجزاء من الجسم. هذه النوبات يمكن أن تحدث من دون أي إنذار سابق وتؤدي إلى زيادة حجم العضو المنتفخ لضعف حجمه. كما أن الأدوية المستخدمة في علاج الحساسية نادراً ما تساعد، والندرة الشديدة لهذا المرض أيضاً تجعل عملية تشخيصه صعبة، والقدرة على علاجه تكاد تكون مستحيلة.
وفي حديث مع وسائل الإعلام في ولاية تكساس، شرحت ليندا ميلر، والتي تعاني من هذه المشكلة الجينية، وقالت: "نتردد على قسم الطوائ بشكل مستمر ونتلقى العلاج ذاته لكن دون أن نحصل على أي نتيجة، فالعلاج لا يصنع أي اختلاف".
وشرح الطبيب ديفيد هيوستن، العميد المساعد في كلية الطب، في جامعة A & M في تكساس، نتائج الإصابة بإنخفاض مستوى البروتين في الدم، قائلاً: "من تبعات اصابتك بانخفاض الكمية اللازمة من البروتين هو وصولك إلى حالة تصاب فيها بالاستسقاء، الانتفاخ الذي يمكن أن يصيب أي جزء من جلدك، سواء على الأغشية المخاطية أو في الأمعاء. ويمكن اتخاذ إجراءات طب الأسنان كمهاجم لها، أما الرضوض والرياضة أو الحوادث يمكن أن تزيد الأمر سوءاً. وفي معظم الحالات لا يكون لدينا أي نقطة انطلاق تمكننا من التعرف على المشكلة لمقاومتها".
كما أن هذه المشكلة يمكن أن تصيب أي جزء من جسدكم، بما في ذلك الوجه، الأطراف، والجذع.
وتفسر السيدة ميلر: "كل ما الأمر أنه يمكن لجسدك أن ينتفخ بأكبر قدر ممكن، أقصد، ينتفخ بأكبر ما يمكن لجلدك أن يتمدد، لأن السائل لا يتوقف عن التدفق. عندما يحدث الأمر في المعدة فإن الألم لا يطاق، ونضطر إلى الذهاب للمستشفى، وقد تم وصف ما يحدث على أنه ولادة دون أي أدوية، أو إزالة سن دون أي مخدر، حقاً هذا أسوأ ألم عانيت منه".
ولأنه مرض جيني، فإن ثلاثة من أطفال السيدة ميلر الأربعة تم تشخيصهم على أنهم مصابون بهذا المرض، وقالت ميلر: "لقد كنت قلقة، لكن الأمر أصبح جزءًا من حياتي الآن".
(شاشة نيوز)