تصفّح بدون إعلانات واقرأ المقالات الحصرية
|
Advertisement

صحة

حالة نادرة.. كلية طفل بريطاني "تهاجر" بسبب مرض وراثي

Lebanon 24
28-01-2019 | 12:00
A-
A+
حالة نادرة.. كلية طفل بريطاني "تهاجر" بسبب مرض وراثي
حالة نادرة.. كلية طفل بريطاني "تهاجر" بسبب مرض وراثي photos 0
facebook
facebook
facebook
telegram
Messenger
Messenger
facebook
facebook
facebook
telegram
Messenger
Messenger
A+
A-
أدى غياب كروموسوم "7p22.1" لدى الطفل البريطاني هاميش روبسون ( 10 سنوات) إلى حدوث تأثيرات سلبية على جسم الطفل بسبب تغير وراثي فريد، بعدما هبطت كليته الى الحوض. 

ووصف العلماء هذه الحالة بأنّها قد تكون الوحيدة في العالم، وأطلقوا عليها إسم "متلازمة هاميش". وولد روبسون قبل ستة أسابيع من الموعد الطبيعي، وكان وزنه 910 غرامات فقط. وبعد بضعة أشهر، لاحظت والدته أنه ينمو ببطء مقارنة بأقرانه، وبحسب قولها، فقد نطق كلمة "ماما" عندما بلغ عمره 17 شهراً، وبعدها إنتظرت ست سنوات لتسمع منه الكلمة الثانية.
Advertisement

يقول الطبيب أندريه أوردون المتابع للحالة إنّ هجرة الكلية ظاهرة نادرة جداً، وقد تحدث لشخص واحد من كل 900 شخص، أمّا "الكلية التي تقع عملياً أو حتى نهائياً في الحوض لم يسمع بها أحد من قبل، وبما أن هذا لا يعيق الطفل لن يتم استئصالها". 
المصدر: روسيا اليوم
مواضيع ذات صلة
تابع
Advertisement

أخبارنا عبر بريدك الالكتروني

إشترك