هناك العديد من الأمراض الوراثية المرتبطة بالعلاقة الجنسية لكن من أبرزها وأخطرها أربعة أمراض هي: "متلازمة X الهش، الناعور أو الهيموفيليا، داء فابري، واعتلال العصب البصري الوراثي".
اعتلال العصب البصري الوراثي
يعد الذكور أكثر عرضة للإصابة بهذا المرض من الإناث، وهو تنكس وراثي في العصب البصري والحزمة الحليمية البقعية، قد يتسبب بفقدان سريع للرؤية المركزية وبعد عدة أسابيع من تقدمه عادة ما تبقى عتمة مركزية دائمة لدى المصاب، والإصابة بهذا المرض يمكن أن تحدث في أي عمر لكن غالبًا ما تكثر في العقد الثالث من العمر.
متلازمة X الهش
ينتقل المرض الوراثي المعروف باسم "متلازمة الكروموسوم X الهش" من الأب، ويسبب هذا المرض صعوبات في التعليم والنمو بشكل ملحوظ، وتختلف الإعاقات في شدتها من حالة إلى أخرى؛ ولكن قد يكون لدى العديد من المصابين بالمتلازمة مستوى ذكاء طبيعي.
داء فابري
هذا المرض الوراثي نادر نسبة انتشاره بين الناس واحد من بين كل 117000 شخص، وينتج عن نقص خُلقي بالإنزيم اليحلولي ألفا غالاكتوزيداز “أ”، وتكون الإصابة عادة في القلب والكلى والدماغ.
وتختلف الأعراض كثيرًا من طفل لآخر ومن مريض لآخر، وأكثر ما يثير الشبهة بمرض فابري عند الأطفال هو وجود شكوى الخدر والتنميل في الأطراف مع آلام عصبية معممة وأعراض هضمية مبهمة.
الناعور أو الهيموفيليا
هو اضطراب وراثي نادر يجعل الدم لا يتجلط بشكل طبيعي لافتقاره إلى البروتينات الكافية لتخثر الدم.
تسبب الإصابة به النزيف لفترة أطول بعد الإصابة مقارنة بالجسم غير المصاب، وعادةً ما تكون الجروح الصغيرة مشكلة كبيرة، ولكن يكمن القلق الصحي الأكبر في النزيف الداخلي، خصوصاً في الركبتين والكاحلين والمرفقين، الذي قد يؤدي إلى إتلاف الأعضاء والأنسجة.
يشار الى ان الـ"أمراض" الوراثية تحدث نتيجة خلل في الكروموسومات لدى الأب والأم، وتكمن خطورتها في أن من يحمل المرض غالبًا ما يكون شخصًا سليما ولا يعاني من أعراض (جينات متنحية)، إلا أنه في حال تزوج من امرأة تحمل الجينات المتنحية نفسها، تتلاقى تلك الجينات وتنتقل إلى الجنين وتظهر على هيئة أعراض لمرض يعرف بـ"المرض الوراثي".