توصل باحثون إلى طريقة تمكنهم من التصدي المبكر لمرض "غلوكوما" الأكثر شيوعًا في العالم، واكتشفوا 133 جينًا يحدد قابلية الأشخاص للإصابة بزرق العين في مرحلة الطفولة.
وقال علماء إنه "بالإمكان وقف أكثر أسباب العمى، الذي لا شفاء منه شيوعًا في وقت مبكر، بعدما اكتشفوا الخريطة الوراثية التي تحدد من يكون معرّضاً للإصابة بمرض الزرق أو "غلوكوما" الذي يعاني منه ملايين في أنحاء العالم".
وقال الدكتور بيرو هيسي من كلية كنغ إن معرفة الخريطة الوراثية تتيح توقع خطر الإصابة بمرض الزرق الذي يحمله الشخص، ويمكن من تركيز الموارد الصحية المتاحة على الأشخاص الأشد تعرّضًا لخطر الإصابة.
وصرح الدكتور أنتوني خواجة من مستشفى مورفيلدز للعيون وعضو فريق الباحثين، "إننا بهذه المعرفة الجديدة أقدر الآن على توقع خطر الإصابة بزرق العين الذي يواجه الشخص".
وأضاف أن المؤشرات الوراثية التنبؤية يمكن أن تُقاس في وقت مبكر منذ الولادة، رغم أن زرق العين لا يحدث إلا في سن البلوغ، وعندما يُفهم كيف يحدث المرض يمكن التحرك في وقت مبكر لعلاج المهددين به ومساعدة الذين يعيشون معه.
بدورها، قالت الطبيبة جيني ويغز من كلية الطب في جامعة هارفرد إن هذه الدراسة تبيّن قوة القواعد البيانية الكبيرة التي تتيح اكتشاف عوامل الخطر الجينية المهمة، مشيرة إلى أن زرق العين ما زال السبب الرئيس للعمى في العالم.
وأعربت عن الأمل بأن تساعد الدراسة الجديدة ملايين بإتاحتها إجراء تشخيصات أسرع وأدق في المستقبل.
(إيلاف)